La fundación sin fines de lucro Abraza con Amor (AMMA) AC conmemoró su segundo aniversario en junio, consolidando su labor en beneficio de personas de escasos recursos diagnosticadas con Lupus Eritematoso Sistémico y otras enfermedades reumáticas o autoinmunes. Con 57 pacientes atendidos 40 de ellos menores de edad, AMMA AC ofrece acompañamiento integral en uno de los padecimientos más costosos y poco visibilizados.
En entrevista Su presidenta, Aída Barrera Enciso, destacó los principales desafíos: el elevado costo de medicamentos y la demora en el diagnóstico. “No es nada fácil tener una enfermedad autoinmune o reumática”, explicó Barrera, quien enfatizó la necesidad de romper con el desconocimiento social y las creencias erróneas que rodean a estas enfermedades.
Durante este periodo, AMMA AC amplió su apoyo a adultos que también padecen este tipo de enfermedades, y emprendió una campaña de concientización para visibilizar estas condiciones. Una de sus acciones destacadas fue la organización de la “Marcha Violeta” en Saltillo, convocando a pacientes, familiares y aliados para sensibilizar a la sociedad.
Además, la fundación formalizó una alianza con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié–Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus AC (CETLU). Juntas acudieron al Senado de la República para entregar firmas que promueven una ley en favor de los pacientes con lupus y enfermedades autoinmunes. Según Barrera, dicha norma garantizaría acceso adecuado a diagnóstico, tratamiento y atención, así como protección contra la discriminación.
AMMA AC y CETLU también están colaborando para realizar un censo en Coahuila similar al que se llevó a cabo en la Ciudad de México sobre personas con enfermedades autoinmunes.
Para apoyar su labor, la fundación recibe contacto de donantes y personas interesadas a través del teléfono 844‑232‑8897, el correo amma_ac@outlook.com, y su página oficial en Facebook.
Con dos años de trabajo, AMMA AC ha demostrado su compromiso por la salud y la inclusión, buscando que niñas, niños, adolescentes y adultos con lupus tengan acceso justo a tratamiento y reconocimiento de sus derechos.